【摘 要】
：
目的优选与物质基准标准指标性成分含量、出膏率和指纹图谱相似度均接近的芍药甘草汤提取工艺。方法以芍药苷、甘草苷、甘草酸含量和出膏率加权得到的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken响应面法和Design-Expert 10软件统计分析,考察加水倍量、提取时间、提取次数3个因素对芍药甘草汤的影响,优选提取工艺。结果最佳提取工艺为5倍加水量回流提取40 min,所得芍药苷、甘草苷和甘草酸含量分别为0.61%、0.61%、0.64%,出膏率均值为17.68%,综合评分为0.508,与物质基准
论文部分内容阅读
目的优选与物质基准标准指标性成分含量、出膏率和指纹图谱相似度均接近的芍药甘草汤提取工艺。方法以芍药苷、甘草苷、甘草酸含量和出膏率加权得到的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken响应面法和Design-Expert 10软件统计分析,考察加水倍量、提取时间、提取次数3个因素对芍药甘草汤的影响,优选提取工艺。结果最佳提取工艺为5倍加水量回流提取40 min,所得芍药苷、甘草苷和甘草酸含量分别为0.61%、0.61%、0.64%,出膏率均值为17.68%,综合评分为0.508,与物质基准
其他文献
目的研究宜昌地区人群CYP2C19和PON1基因型分布与氯吡格雷抵抗风险。方法回顾性选取2018年1-12月在本院就诊并服用氯吡格雷抗血小板治疗的患者266例。采用原位杂交荧光染色分析技术检测患者CYP2C19*2(rs4244285,c.681G>A)、CYP2C19*3(rs4986893,c.636G>A)、CYP2C19*17(rs12248560,c.-806C>T)和PON1(rs662)基因型。结果宜昌地区本院就诊患者CYP2C19*2、*3、*17基因主要以野生型为主,其
目的制备绵马贯众有效部位微丸,并对其进行处方优化。方法采用单因素法考察挤出速度、滚圆速度、滚圆时间等制备工艺因素,黏合剂浓度、崩解剂种类及用量、填充剂中MCC的比例、羟丙基-β-环糊精与药物比例等处方因素对微丸成型和溶出的影响;并在此基础上,采用Box-Behnken效应面法,以5 min和30 min时的累积溶出度为评价指标,对微丸处方进行优化;建立UPLC法测定溶出介质中药物含量,并对微丸溶出度及溶出曲线进行考察。结果制备工艺参数为挤出速度60 r·min-1,滚圆速度1500
目的探究姜黄素对老年小鼠骨质的影响。方法姜黄素和骨髓间充质干细胞(BMSCs)共培养,成骨诱导分化后采用茜素红染色评价矿化情况。将24只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组(橄榄油)、姜黄素组(50 mg·kg-1、100 mg·kg-1),每日灌胃给药,连续给药3个月。通过微计算机断层扫描技术检测骨小梁结构参数,分别采用苏木精-伊红染色法和抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测股骨骨髓脂肪细胞和破骨细胞分化情况。结果与对照组相比,姜黄素组茜素红染色明显增加,并且姜黄素组单
目的合成顺铂前药顺-二氯·反-二(丁二酸氢根)·顺-二氨合铂(Ⅳ)(DSCP)。制备聚乙二醇(PEG)化脂质体,用于共递送DSCP和L-丁硫氨酸-亚砜亚胺(L-BSO),并考察其体外抗肿瘤效果。方法以顺铂为原药,经氧化和酯化反应合成顺铂前药DSCP;CCK-8实验考察不同摩尔比下DSCP溶液剂和L-BSO混合溶液剂的抗肿瘤效果,确定载药脂质体的处方;采用薄膜水化-挤出法制备PEG化双载药脂质体DSCP/L-BSO Lip和对照组DSCP Lip,通过外观、形态、粒径与电位分布、包封率、载药量、稳定性和体外
目的建立高效液相色谱联用质谱法同时测定人血浆中利培酮和帕利哌酮的浓度。方法内标选用利培酮-d4和帕利哌酮-d4,血浆样品采用甲醇直接沉淀蛋白处理,色谱柱为Waters Atlantis T3(2.1 mm×50.0 mm,5.0μm),流动相A为含0.1%甲醇和5.00 mmol·L-1醋酸铵的水溶液,流动相B为含0.1%甲醇的乙腈,梯度洗脱;应用电喷雾离子化,正离子模式下进行多反应监测利培酮(m/z 411.2→191.1),帕利哌酮(m/z 427.0→207.0)和内标利培酮-
目的明确黄连总生物碱与三七总皂苷组合物(简称HS组合物)对糖尿病心肌缺血再灌注损伤的治疗效果,初步探讨其作用机制。方法选用Wistar大鼠,以链脲佐菌素注射结合冠脉结扎制备糖尿病心肌缺血再灌注损伤模型。将大鼠随机分为对照组、模型组、二甲双胍组、HS组合物组,检测大鼠血清胰岛素、血糖、糖耐量、SOD、MDA及CK-MB水平;HE染色观察大鼠胰腺与心肌组织病理变化;Western Blot检测大鼠心肌组织NOX2、NOX4、NLRP3、IL-1β、Caspase-1、Bax、Caspase-3与Bcl-2蛋白
目的采用复合磷脂脂质体技术以氢化大豆磷脂(HSPC)和大豆磷脂(SPC)为膜材制备丹参总酚酸复合磷脂脂质体,并研究其最佳制备工艺。方法采用逆向蒸发法制备复合磷脂脂质体,测定其粒径与粒径分布,以脂质体的成型性与包封率等为评价指标,研究丹参总酚酸脂质体的制备工艺。结果磷脂与胆固醇质量比为3∶1、有机相与水相体积比为4∶1、药脂比为1∶15、磷脂质量浓度为12.5 mg·mL-1时得到的丹参酚酸B与丹参总酚酸的平均包封率分别为60.08%和69.45%,其中载药量以丹参总酚酸计达2.92%
目的比较两种格拉司琼透皮贴剂(受试制剂和参比制剂)在巴马香猪体内的药代动力学和生物利用度。方法交叉给予10只巴马香猪受试制剂和参比制剂,采用液质联用法测定格拉司琼的血浆浓度,并使用DAS 2.1.1软件进行药代动力学参数计算和统计分析。结果受试制剂的tmax为(0.900±0.459)d,Cmax为(1.658±1.201)ng·mL-1,AUC0~∞为(2.962±1.718)ng·d·mL-1;参比制剂的tmax为(1.175±0.88
目的探究壁虎的最佳烘制工艺。方法通过正交试验对壁虎烘制的温度、时间、铺药厚度进行研究,采用主成分分析法,以壁虎的外观性状(硬度、黏附性、咀嚼性、颜色)、常规检查项目(水分、水溶性浸出物)和物质基础(蛋白质、多糖、粗脂)为指标,探究壁虎烘制法的最优工艺。结果最终确定的烘制工艺为:取净壁虎,置于30 cm×20 cm的白色搪瓷盘内,铺药厚度为3 cm,烘箱温度为100℃,烘制70 min,取出,晾凉,即得。结论该烘制工艺安全可靠,可为壁虎烘制品的进一步研究提供参考。
目的采用多指标综合评价法结合三个试验设计优化丹骨颗粒成型工艺。方法以颗粒成型率、化学成分保留率和物理属性指标综合加权评分后作为评价指标,使用D-optimal试验筛选混合辅料配比,Plackett-Burman试验筛选对成型结果有重要影响工艺步骤,Box-Behnken试验对筛选出的工艺步骤进行参数优化。结果混合辅料最佳配比为乳糖-糊精-可溶性淀粉(0.200∶0.476∶0.324),对成型工艺具有重要影响的工艺步骤及其最优参数为药辅比(1∶1.73)、润湿剂用量(40%)和干燥温度(60℃)。结论使用