【摘 要】
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目的 探讨新候选抑癌基因SASH1与细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号通路的两个关键分子MAP2K2和MAP4K4的蛋白-蛋白相互作用关系.方法 用Xho Ⅰ和HpaⅠ构建SBP-Flag-SASH1-pBABE-puro
【机 构】
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重庆医科大学附属永川医院检验科,重庆医科大学附属永川医院中心实验室,都江堰市人民医院检验科
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目的 探讨新候选抑癌基因SASH1与细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号通路的两个关键分子MAP2K2和MAP4K4的蛋白-蛋白相互作用关系.方法 用Xho Ⅰ和HpaⅠ构建SBP-Flag-SASH1-pBABE-puro反转录病毒载体,转染HEK-293T细胞,通过嘌呤霉素筛选出稳定表达外源性SASH1基因的细胞系.Western blot检测外源性Flag-SASH1蛋白表达,利用pull-down实验、质谱技术、免疫沉淀鉴定和分析与SASH1结合的并可能调节细胞增殖、转移和凋亡等的关键蛋白.用SASH
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