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目的探讨新生儿败血症的临床特点以及高危因素,为临床的防治提供参考依据。方法回顾性分析263例败血症新生儿的临床资料,根据发病时间分为早发型败血症(EOS)组[日龄≤3 d, 165例]和晚发型败血症(LOS)组[日龄>3 d, 98例]。收集并比较两组的临床资料,包括一般资料、临床表现、非特异性指标、并发症发生情况,分析血培养结果和药敏情况,并分析早发型败血症和晚发型败血症新生儿的高危因素。结果两组性别、胎龄、出生体重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。LOS组患儿中低出生体重占比高于EOS组,母亲绒毛膜炎、胎膜早破>12 h、母亲B族溶血性链球菌感染、排除绒毛膜炎母亲产前发热占比均高于EOS组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组男性、早产、窒息、母亲血糖升高、母亲血压升高占比比较差异均无统计学意义(P>0.05)。LOS组体温异常、呼吸道感染占比分别为89.8%、81.6%,均明显高于EOS组的66.1%、61.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。LOS组白细胞计数(WBC)异常、C反应蛋白(CRP)异常占比分别为33.7%、30.6%,均明显高于EOS组的18.2%、17.0%,差异有统计学意义(P<0.05);LOS组细菌性脑膜炎发生率16.3%高于EOS组的6.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。EOS组致病菌以革兰阴性杆菌为主, LOS组致病菌以革兰阳性球菌为主,二分类Logistic回归分析结果显示,胎膜早破>12 h、母亲绒毛膜炎、母亲B族溶血性链球菌感染、排除绒毛膜炎母亲产前发热、早产为早发型败血症新生儿的高危因素(P<0.05);低出生体重、早产、呼吸道感染、机械通气、脐部感染为晚发型败血症新生儿的高危因素(P<0.05)。结论早发型和晚发型败血症各有其临床特点及高危因素,应尽早识别危险因素并给予针对性治疗,降低新生儿败血症的发病率和病死率。