【摘 要】
：
一、测量依据和方法rn依据JJF1396-2013《频谱分析仪校准规范》,被测频谱仪处于正常工作状态,用标准信号源经低通滤波器接到被测频谱仪输入端,如图1所示.信号源输出信号频率为f0,用被测频谱仪分别测量频率为f0、2f0的信号源输出电平L1和L2,则被测频谱仪的二次谐波失真为SHD=L2-L1.实际测量时,将L1设置为参考电平则可直接读出量值X.这里X=L2-L1.
论文部分内容阅读
一、测量依据和方法rn依据JJF1396-2013《频谱分析仪校准规范》,被测频谱仪处于正常工作状态,用标准信号源经低通滤波器接到被测频谱仪输入端,如图1所示.信号源输出信号频率为f0,用被测频谱仪分别测量频率为f0、2f0的信号源输出电平L1和L2,则被测频谱仪的二次谐波失真为SHD=L2-L1.实际测量时,将L1设置为参考电平则可直接读出量值X.这里X=L2-L1.
其他文献
黎庶昌(1837-1896)在1876-1880年以参赞身份出使英、法等国,其五年欧洲之行的见闻集结成《西洋杂志》一书.在六十七“英国钱币”一节,黎庶昌如此记载道:rn“英国钱币,金钱三品:大金钱每个以磅称,名为色伍仑,值通行银钱名施令者二十.次金钱名哈夫色伍仑,哈夫,半也,值十施令.小金钱每个值五施令.又有所谓格尼者,每个值二十一施令,今已不铸,只以一磅一施令计算.”
以政府为单一监管主体、以行政命令为主要手段的传统监管模式存在监管效率低、执行效果差、信息追溯程度低等问题,难以满足当前“放管服”改革的需要.如何适应新型市场监管模式,特别是如何利用新兴信息技术,满足市场监管需求,营造公平公正竞争环境,配合政府部门提升监管效力及效率,成为各行业急需破解的问题.
一、概述rn1.测量依据:JJG195-2019《连续累计自动衡器(皮带秤)检定规程》.rn2.环境条件:温度:(-10～+40℃);相对湿度:≤90％RH.rn3.测量标准:Ⅲ级电子汽车衡.rn4.被测对象:1.0级稳定土配料秤(皮带秤).rn5.测量过程rn稳定土配料秤以动态运行方式进行物料的累计称量.测量方法是把稳定土配料秤上输送的实际物料的称量结果(累计值)同实物检定装置(控制衡器)的称量结果进行比较,从而确定皮带秤累计示值误差.
目的 探讨血清尿酸、同型半胱氨酸(Hcy)、神经丝轻链蛋白(NF-L)与帕金森病(PD)患者认知功能的关系.方法 选取2019年8月至2021年4月医院收治的200例PD患者作为试验组,选取同期的200名健康体检者作为对照组,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)作为评价认知功能的工具,将试验组进一步分为认知功能障碍组(162例)和非认知功能障碍组(38例),检测3组的血清尿酸、Hcy、NF-L水平并进行比较,最终采用多因素Logistic回归模型分析影响PD患者认知功能的独立危险因素.结果 对照组、非认知
触针式表面轮廓测量仪(以下简称“轮廓仪”)广泛应用于各大领域,但却缺少国家校准规范来对其计量性能的校准做出指导,仅有一个福建省地方规程JJF(闽)1043-2011《接触(触针)式表面轮廓测量仪校准规范》可以作为参考.但经过实际使用后,发现其内容有一些不合理之处.本文主要通过对该规范的解读,来研究轮廓仪几个计量性能的校准方法.
本文介绍了6个水平人胰岛素溶液标准物质的制备、定值、均匀性和稳定性检验等研制过程.该系列标准物质以GBW09292胰岛素(人)纯度国家一级标准物质为原料,通过重量-容量法,采用天平准确称重并定容到容量瓶中,配制出6个水平的人胰岛素溶液标准物质候选物;接着在洁净环境下将标准物质候选物分装到棕色安瓿瓶中,每管分装500μL,置于-70℃冰箱中冷冻保存.以重量-容量法的配制值作为定值结果,不确定度评定时考虑了配制过程中由天平、容量瓶引入的不确定度分量,以及由仪器检出限和标准物质均匀性及稳定性引入的不确定度分量.
针对蜂蜜含水率传统检测方法实时性较低、成本较高等情况,基于微波技术构建了蜂蜜含水率检测模型,研制了一种蜂蜜含水率快速检测装置.该装置通过微波测量模块对蜂蜜含水率进行无损检测,设计了A/D转换模块电路将微波信号转换成数字电信号,经含水率检测模型计算蜂蜜含水率,其结果在显示模块上进行显示.对所研制的蜂蜜含水率快速检测装置进行试验研究,结果表明:含水率测量范围为15％～30％,检测准确度不超过±3.0％,较传统检测方法检测速度更快,且具有易操作、可便携等特点.
定量包装商品中,通常以克(g)或千克(kg)等质量单位标注商品的净含量,按商品生产、储存的方式,此类检验可分为一般性商品的检验、干冷冷冻商品的检验、水冷冷冻商品的检验、固液两相商品的检验等.实施检验时,按质量标注净含量的商品,通常采用称重法检验,检验时应注重皮重、检验时温度湿度,以及是否需要解冻、固液分离等关键点,应根据样品特性和对应检验方法考虑检验结果的不确定度来源.
目的 探讨尿微量白蛋白(mALB)、尿肌酐(Ucr)、mALB与Ucr的比值(mALB/Ucr)及尿转铁蛋白(UTf)在糖尿病肾病诊断中的应用效果.方法 选取2018年6月至2020年5月医院收治的经临床确诊的62例糖尿病肾病患者和60例2型糖尿病患者作为研究对象,比较两种疾病患者的mALB、Ucr、mALB/Ucr、UTf水平及阳性率.结果 糖尿病肾病患者的mALB、Ucr、mALB/Ucr、UTf水平分别为(65.03±3.15)mg/L、(108.36±9.82)μmol/L、(39.41±2.06
本研究从标准曲线线性、方法检出限、定量限、回收率、精密度、工作效率、方法适用性等方面,对比了全自动流动注射分析仪和紫外分光光度法测定白酒氰化物的方法.全自动多参数流动注射分析仪r2=0.9999,紫外分光光度计r2=0.9998,在0～100μg/L浓度范围,两种方法的相关性没有明显差异.全自动流动注射分析仪方法检出限为1.6 μ g/L,定量限为4.8μg/L,紫外分光光度计检出限为0.004mg/L,定量限为0.015mg/L,全自动流动注射分析仪的检出限、定量限均优于紫外分光光度计法.全自动流动注射