【摘 要】
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目的 揭示Skp2及p27在血管瘤不同时期的表达,探讨二者在血管瘤发生、发展过程中的作用机制及意义.方法 采用免疫组织化学方法观察、测定增生期血管瘤、退化期血管瘤和正常皮
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目的 揭示Skp2及p27在血管瘤不同时期的表达,探讨二者在血管瘤发生、发展过程中的作用机制及意义.方法 采用免疫组织化学方法观察、测定增生期血管瘤、退化期血管瘤和正常皮肤组织中Skp2、p27表达的平均光密度和阳性面积率;并用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率作单因素方差分析和SNK-q检验.结果 ①Skp2在增生期血管瘤内皮细胞胞核或胞浆内有较多棕黄色颗粒沉积,Skp2表达强;在退化期血管瘤内皮细胞胞核或胞浆内只有较少棕黄色颗粒沉积,Skp2表达弱;在正常皮肤组织血管内皮细胞胞核或胞浆内无棕黄色颗粒沉积,Skp2表达极弱或无表达.②p27 在增生期血管瘤内皮细胞胞核或胞质内只有较少棕黄色颗粒沉积,p27表达弱;退化期血管瘤内皮细胞胞核或胞浆内有较多棕黄色颗粒沉积,p27表达强;正常皮肤组织血管内皮细胞胞核或胞浆内有大量棕黄色颗粒沉积,p27表达极强.③在血管瘤的增生期和血管瘤的退化期,Skp2和p27表达的阳性面积率都存在明显的负相关性.结论 Skp2在血管瘤增生期的过度表达使血管瘤内皮细胞过度增殖;p27从抑制血管形成和血管内皮细胞增殖两方面抑制血管瘤的发展;Skp2和p27在血管瘤的发生、发展中起着相互调节和抑制的作用.
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