【摘 要】
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用原生质体瞬间表达的方法证明，在烟草细胞中ＴＭＶ外壳蛋白亚基因组ＲＮＡ的生成，不是通过核酸酶在基因组ＲＮＡ上直接切割，也不是通过在生成负链ＲＮＡ时预成性终止，再从这种负链ＲＮＡ终止部位起始产生的。ＴＭＶ外壳蛋白亚基因组ＲＮＡ是ＴＭＶ识别利用负链ＲＮＡ中间的亚基因组启动子后产生的。这个启动子位于外壳蛋白读码框５’端２５６碱基范围之内，但大于４８个碱基，虽然ＴＭＶ能利用单链的负链ＲＮＡ上的亚基因组启动
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用原生质体瞬间表达的方法证明，在烟草细胞中ＴＭＶ外壳蛋白亚基因组ＲＮＡ的生成，不是通过核酸酶在基因组ＲＮＡ上直接切割，也不是通过在生成负链ＲＮＡ时预成性终止，再从这种负链ＲＮＡ终止部位起始产生的。ＴＭＶ外壳蛋白亚基因组ＲＮＡ是ＴＭＶ识别利用负链ＲＮＡ中间的亚基因组启动子后产生的。这个启动子位于外壳蛋白读码框５’端２５６碱基范围之内，但大于４８个碱基，虽然ＴＭＶ能利用单链的负链ＲＮＡ上的亚基因组启动子产生正链的亚基因组ＲＮＡ，但从双链的ｄｓＲＮＡ上的负链ＲＮＡ产生亚基因组ＲＮＡ的效率，比从单链负链的ＲＮＡ的效率要高得多。很可能在烟草植株中，ＴＭＶ是通过识别和利用双链复制型ＲＦ或复制中间ＲＩ上的负链ＲＮＡ上的亚基因组启动子直接产生的。
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