【摘 要】
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目的探讨微小RNA622(microRNA-622,miR-622)及双重特异性酪氨酸调节激酶2(DYRK2)在结肠癌组织及结肠细胞系SW1116、SW480中的表达情况并研究其对SW1116侵袭转移能力的影响。
【基金项目】
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辽宁省社会发展公关计划项目(2015020377);沈阳市科技创新专项基金(F15-139-9-07);沈阳医学院科技基金项目(2018011)
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目的探讨微小RNA622(microRNA-622,miR-622)及双重特异性酪氨酸调节激酶2(DYRK2)在结肠癌组织及结肠细胞系SW1116、SW480中的表达情况并研究其对SW1116侵袭转移能力的影响。方法选取82例结肠癌及癌旁组织标本,培养结肠癌细胞系SW1116、SW480及正常结肠上皮细胞系NCM460细胞。Real time PCR检测组织及细胞中miR-622的表达,Real time PCR、免疫组织化学、Western blot检测DYRK2基因及蛋白的表达并行Pearson相关性分析。在SW1116中转染miR-622mimics上调miR-622表达,同时对照(NC)组转染阴性序列并验证,Real time PCR及Western blot进一步检测上调miR-622后SW1116中DYRK2基因及蛋白表达水平,同时用Transwell法检测SW1116细胞侵袭转移能力的变化。结果Real time PCR及Western blot结果显示,相比于癌旁组织和正常结肠上皮细胞系NCM460,结肠癌组织及结肠癌细胞SW1116中miR-622mRNA呈高表达而DYRK2mRNA及蛋白呈低表达,两者表达呈明显负相关(r=0.916,P<0.01)。转染miR-622 mimics后,Real time PCR及Western blot结果显示,相比于NC组,miR-622mimics组DYRK2mRNA及蛋白表达水平减低(P<0.01)。相应的,Transwell结果显示,相比于NC组,SW1116细胞转染miR-622mimics后侵袭转移能力明显增强(P<0.01)。结论结肠癌中miR-622呈高表达而DYRK2呈低表达,上调miR-622可负性调控DYRK2表达并促进SW1116细胞侵袭转移。
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