【摘 要】
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以樟脑为原料,通过溴化、酯化、还原、水解和氧化反应,最终合成了标题化合物。其结构经1HNMR和13CNMR确证,总收率由6%提高至12%,产物质量分数>96%。改进后的工艺操作简便、安
【机 构】
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北华大学药学院,北华大学分析测试中心,
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以樟脑为原料,通过溴化、酯化、还原、水解和氧化反应,最终合成了标题化合物。其结构经1HNMR和13CNMR确证,总收率由6%提高至12%,产物质量分数>96%。改进后的工艺操作简便、安全、条件温和、产物容易提纯。
The title compound was synthesized by camphor as the starting material through bromination, esterification, reduction, hydrolysis and oxidation. Its structure confirmed by 1HNMR and 13CNMR, the total yield increased from 6% to 12%, the product mass fraction> 96%. Improved process is simple, safe, mild conditions, the product is easy to purify.
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