血红蛋白在裸银电极上的光谱电化学研究

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhh6622692
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
光谱电化学作为把光谱技术和电化学方法有机结合起来的一门新技术[1],已成为将电化学研究提高到分子水平的强有力手段.多种类型及不同用途的光谱电化学池[2]成功地应用于生物分子的电化学及光谱电化学性质研究[3].我们利用自制的长光程薄层光透光谱电化学池研究了血红蛋白(Hb)在裸银电极上的吸附量、电子转移数和式量电位.
其他文献
设计合成了新型手性Salen-Ti(OR)4配合物催化剂,用其催化一系列醛的不对称硅腈化反应,得到了e.e.值为22.4%~87.1%的氰醇.催化剂中抗衡离子的Lewis碱强烈地影响催化活性,但对反
本文对Eu~(3+)离子与α-氨基丙酸及组氨酸配合物体系在不同酸度条件下所表现出的~(13)CNMR波谱进行了研究,发现配合物的~(13)C NMR化学位移位随介质酸度的不同而发生规律性变
用低价钛试剂(TiCl4-Zn)与3-氧代-1-(3,4-亚甲二氧苯基)-3-苯基丙基-1-丙二腈反应合成了非对映消旋体(1S,4R;1R,4S)和(1S,4S;1R,4R)2-氨基-3-氰基-1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇,用X射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型.
利用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-连三唑-4-甲酰氯、苯并三唑-1-乙酰氯以及5-甲基异(哑心)唑-3-甲酰氯在低温、丙酮-水条件下,分别同7-ACA、7-ADCA和7-ADCT反应,制得13种头孢菌素
用MP2/6-31+G解析梯度方法,研究乙酰基负离子等效物CH_2=C(OH)Na的结构,得到了四个平衡构型.偏位取代的三元环结构1最稳定,将是最易存在的结构.H_2C=C(OH)Na具有双重反应性,
介绍了一种新型黄酮冠醚(FC)的合成,并研究了这种冠醚与碱金属和碱土金属高氯酸盐发生配位作用时的吸收光谱和荧光光谱的变化,通过不同的处理方法求出了该冠醚与几种离子配位
Fe_3(CO)_(12)与4个S,N取代的杂环硫代酰胺配前体[SCSC(SR)NNPh(SL_n),其中SL_1:R=Me;SL_2:R=Et;SL_3:R=n-Pr;SL_4:R=i-Bu]反应,合成得到含硫氮杂环卡宾配体的通式为[Fe_3(CO
用电化学方法研究了青蒿素与氯化血红素之间的相互作用.青蒿素在玻璃碳电极上于-1.08V处发生一个2电子转移的不可逆还原.但是,即使在低至4.0×10~(-8)mol/L氯化血红素存在下,
研究了伯胺N1923的正庚烷溶液从硫酸介质中萃取硫酸铀酰的机理.认为伯胺N1923的硫酸盐在有机相中形成了反向胶束(或胶团),并由红外光谱和透射电镜佐证.伯胺N1923和铀酰形成的
粉状白钨酸在含聚乙烯醇的水溶液中能够形成十聚钨酸,通过紫外-可见吸收光谱、顺磁共振、pH滴定及五价钨的测定对十聚钨酸的稳定性和光致变色性质进行了研究,结果表明,十聚钨酸的还