【摘 要】
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目的:分别构建甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)启动子AF 0.3和AFP杂合启动子[HRE]AF调控的PNP基因表达载体,检测并分析两者的表达差异性.方法: 将AF 0.3和[HRE]AF启动子插入载
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科肝病所
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目的:分别构建甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)启动子AF 0.3和AFP杂合启动子[HRE]AF调控的PNP基因表达载体,检测并分析两者的表达差异性.方法: 将AF 0.3和[HRE]AF启动子插入载体pcDNA 3.0中,构建肝癌特异表达载体pAF 0.3和p[HRE]AF;将PNP基因分别插入pAF 0.3和p[HRE]AF中,构建两启动子调控的PNP基因表达载体;通过酶切、PCR及测序鉴定各重组体.用脂质体介导法将两重组体转染不同细胞株,RT-PCR检测PNP基因在各细胞株中表达,分析
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