目的:探讨黄芪皂苷、黄芪多糖不同浓度水平等比配伍对正常培养和脂多糖(LPS)诱导培养的小鼠腹腔巨噬细胞免疫活性的影响。方法:制备小鼠腹腔巨噬细胞悬液,依次进行正常培养和LPS诱导培养,采用MTT微量比色法检测吸收值,并于培养结束前取各孔培养液上清,检测一氧化氮(NO)含量。结果:对正常培养的腹腔巨噬细胞,与空白对照组比较,配伍浓度500,200μg·ml-1能明显促进细胞增殖,浓度为500μg·ml-1时,Q值大于1.15,浓度小于200μg·ml-1时,Q值均小于0.85,且浓度在500,200,40μg·ml-1能明显促进细胞的NO释放;对LPS诱导培养的腹腔巨噬细胞,与模型对照组比较,配伍浓度大于200μg·ml-1对细胞增殖具有显著促进作用,低于40μg·ml-1有明显抑制作用,且浓度为40~500μg·ml-1时,Q值大于1.15,浓度为1.6~8μg·ml-1时,Q值小于0.85,同时各配伍浓度对NO的释放量均表现出明显抑制作用。结论:黄芪组分配伍对正常培养和LPS诱导培养的小鼠腹腔巨噬细胞体外增殖均表现为高浓度促进,低浓度抑制,高浓度配伍为协同效应,低浓度配伍为拮抗效应,且其对NO分泌的影响与细胞所处状态及药物浓度相关。