【摘 要】
：
探讨核旁斑组装转录本1(NEAT1)在小鼠早期妊娠子宫组织中的表达和调节,为揭示NEAT1在小鼠胚胎着床过程中的作用机制提供科学依据.分别构建小鼠早期妊娠、假孕、人工诱导蜕膜化和类固醇激素处理模型,采用RNA原位杂交以及实时荧光定量PCR技术检测NEAT1在上述模型子宫组织的定位与表达.结果 显示,NEAT1在小鼠早期妊娠子宫组织中呈现动态变化规律,在妊娠1～5 d的子宫内膜组织和肌层组织中均有表达,且主要表达于子宫内膜腔上皮细胞和腺上皮细胞;在妊娠6～8 d的子宫组织中NEAT1主要表达于蜕膜化细胞,而
【机 构】
：
西北农林科技大学动物医学院,杨凌712100
论文部分内容阅读
探讨核旁斑组装转录本1(NEAT1)在小鼠早期妊娠子宫组织中的表达和调节,为揭示NEAT1在小鼠胚胎着床过程中的作用机制提供科学依据.分别构建小鼠早期妊娠、假孕、人工诱导蜕膜化和类固醇激素处理模型,采用RNA原位杂交以及实时荧光定量PCR技术检测NEAT1在上述模型子宫组织的定位与表达.结果 显示,NEAT1在小鼠早期妊娠子宫组织中呈现动态变化规律,在妊娠1～5 d的子宫内膜组织和肌层组织中均有表达,且主要表达于子宫内膜腔上皮细胞和腺上皮细胞;在妊娠6～8 d的子宫组织中NEAT1主要表达于蜕膜化细胞,而在孕体组织中未见阳性表达.在小鼠假孕子宫组织中,NEAT1的定位表达与早期妊娠基本一致,在子宫内膜组织和肌层组织中均有表达.在人工诱导蜕膜化模型中,NEAT1主要定位于蜕膜区,且其表达水平与对照组相比极显著上升(P＜0.01).在类固醇激素处理模型中,孕酮(P4)和雌二醇(E2)均可显著上调NEAT1的表达水平(P＜0.05),且对子宫内膜基质细胞中NEAT1表达上调的作用更加显著.本研究结果表明,NEAT1参与调节小鼠早期妊娠和蜕膜化进程,其表达水平受到类固醇激素的显著上调.
其他文献
为研究发酵香菇渣(fermented shiitake residues,FSR)对断奶仔猪生产性能、十二指肠消化酶活性、空肠紧密连接蛋白相关基因表达、结肠挥发性脂肪酸及结肠微生物区系的影响,本研究选用100头健康的壹号土猪断奶仔猪(小耳花猪×杜洛克猪,公母各50头),随机分为2组,每组5个重复,每个重复10头猪,进行饲养试验.对照组饲喂基础饲粮(NC组),试验组饲喂基础饲粮+5％发酵香菇渣.试验期33 d.饲养试验结束时,从每个组中选择6头仔猪(公母各半)进行屠宰取样.检测指标包括生长性能、十二指肠黏膜
试验旨在研究母猪妊娠期能量水平对后代睾丸发育与免疫的影响及其作用机理.选取30头体重、背膘相近的7～9胎长白×约克夏(LY)经产母猪,按照体重和胎次随机分为2组,每组15个重复,每个重复1头母猪,从妊娠当天分别饲喂正常能量(CON)和低能量饲粮(LE,12.55 MJ/kg),直到分娩,所有母猪哺乳期均饲喂同一饲粮.分娩后,分别从CON和LE组中挑选体重为平均体重±0.05 kg的后代公猪各15头,断奶后所有公猪按阶段饲喂相同饲粮,于仔猪120日龄时结束试验.记录公猪每个月的体重并计算阶段平均日增重和平均
试验旨在研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)刺激的仔猪免疫反应和小肠能量状态的影响.按照随机性原则将24头32日龄健康仔猪(11.58 kg±0.26 kg)分为3组(空白组、LPS组和NAC+ LPS组),每组设置8个重复.经过3d适应期后,各组仔猪饲喂玉米-豆粕型基础饲粮(NAC+ LPS组在此基础上添加500 mg/kg NAC).试验第21天,仔猪空腹称重后腹腔注射LPS(LPS组和NAC+LPS组,注射剂量为100 μg/kg BW)或等量的生理盐水(空白组),3h后前腔静脉采血,然
本试验旨在研究发酵前后芹菜汁的主要功能成分变化和芹菜发酵液对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(UC)的防治及免疫调节作用.选取50只4周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组及低、中、高浓度芹菜发酵液组,每组10只.按10 μL/g BW的剂量标准给空白组和模型组小鼠灌胃无菌生理盐水,其他组小鼠则灌胃不同浓度的芹菜发酵液,持续7d.从第8天开始,除空白组自由饮用无菌水外,其余组连续7d自由饮用3％ DSS溶液;在此过程,每日称量体重,进行疾病活动指数(DAI)评分.在第14天,通过摘眼
试验旨在研究马乳脂肪球膜(milk fat globule membrane,MFGM)蛋白组成及潜在的生物学功能.选取12匹5岁左右、平均体重为450～500 kg的健康纯血母马作为试验动物,主要饲喂干牧草,所有马匹饲养和管理条件均相同.将12份样品以每组4份进行混合,分离提取产后第60天马乳中MFGM蛋白,进行高分辨质谱仪鉴定和生物信息学分析.结果 显示,马MFGM组分中共鉴定出310种表达蛋白,这些蛋白主要参与的生物过程为生物调节、刺激应答、定位、多细胞生物过程、运输、信号、细胞通讯、发育过程、细胞
本试验通过研究饲粮中添加不同水平植物精油和柠檬酸复合物对肉鸡肠道屏障功能、血清细胞因子含量和关键免疫蛋白基因表达的影响,旨在探索植物精油和柠檬酸复合物在肉鸡生产上的适宜添加剂量.选用1日龄健康科宝肉鸡1344只,随机分为4组(每组12个重复,每个重复28只鸡),对照组饲喂基础饲粮,3个试验组(T1、T2、T3)分别饲喂添加0.8、1.0和1.5 kg/t的包被植物精油和柠檬酸复合物试验饲粮,试验期为42 d.试验结束当天,每个重复选取6只接近平均体重的肉鸡翅静脉采血,然后屠宰并取空肠、脾脏、肠系膜淋巴结(
试验旨在确定贞苓增免散在临床推荐剂量下对罗非鱼的安全性,研究罗非鱼使用剂量安全范围并综合评价药物的疗效,为临床合理用药提供重要依据与指导.试验分别设置空白组(基础饲粮)、1倍剂量组(含贞苓增免散0.4％)、3倍剂量组(含贞苓增免散1.2％)、5倍剂量组(含贞苓增免散2.0％)和10倍剂量组(含贞苓增免散4.0％)共5个组.连续饲喂30d,分别在第15和30天检测罗非鱼的临床体征、血液生理生化指标、器官指数,并进行组织病理学观察.结果 表明,各剂量组罗非鱼活动、摄食、体色、排泄等均良好,与空白组罗非鱼没有明
本研究旨在克隆鸡淋巴细胞趋化因子(lymphotactin,XCL1)基因CDS区并探索其生物学特性.试验以固始鸡胸腺组织总RNA为模板,采用RT-PCR技术对该基因的CDS区进行扩增和克隆,并通过生物信息学软件进行相关生物信息学分析.结果 表明,固始鸡XCL1基因CDS区长294 bp,编码97个氨基酸.相似性分析结果发现,鸡XCL1基因CDS区序列与牛、山羊、绵羊、人、小鼠、猪和大鼠的相似性分别为53.7％、53.0％、52.9％、51.8％、51.1％、50.9％和50.4％.进化树结果表明,鸡作为
试验旨在获取胚胎滞育期与激活期水貂卵巢组织的转录组信息,挖掘滞育的胚胎激活前后水貂卵巢差异表达基因(DEGs)及其功能信息,为探讨卵巢信号调控水貂胚胎滞育的分子机制提供参考.随机采集8只健康雌性水貂(胚胎滞育期和激活期各4只)的卵巢组织为样本,利用Illumina HiSeq平台RNA-Seq技术对其进行转录组测序,筛选在水貂胚胎滞育期和激活期卵巢中的DEGs并进行生物信息学分析.结果 显示,测序获得661195568个raw reads,经过滤后获得650834900个clean reads,组装后得到
研究旨在揭示香猪卵巢组织中circ_CSPP1的潜在功能.利用CIRI-full拼接circ_CSPP1的序列,circBase数据库在线blat分析circ_CSPP1的保守性,采用RT-PCR和Sanger测序技术从香猪卵巢分离和鉴定circ.CSPP1,采用miRanda、RNAhybrid和PITA软件预测和分析circ_CSPP1结合的miRNA分子及miRNA的靶基因,对靶基因进行GO和KEGG富集分析.结果 显示,分离到的circ_CSPP1是保守的,由CSPP1基因的外显子8～12组成,可