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目的了解PML-RARα-hIL-2基因疫苗免疫小鼠后胸腺初始（naive）T细胞变化情况。方法利用实时定量PCR检测小鼠胸腺组织DNA中T细胞受体删除DNA环（TRECs）的水平，从而评价小鼠胸腺中naiveT细胞含量。结果利用PML-RARα-hIL-2DNA疫苗免疫小鼠后胸腺中所含的TRECs拷贝数明显高于单个基因疫苗PML-RARα或hIL-2组及对照组。结论所构建的PML-RARα-hIL-2双表达质粒可诱导小鼠胸腺产生naive T细胞数量增加，可能与产生更强的细胞免疫应答有关。