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摘要：目的：从红花中提取红花黄色素。方法：以紫外分光光度法测定红花黄色素的含量，以水为溶剂进行提取。结果：水煎煮法对红花黄色素的提取率高于超声法和浸泡法。结论：采用水煎煮法提取红花黄色素含量为7.33mg/ml，RSD为0.9%。
关键词：红花 红花黄色素 提取
红花（Carthamus tinctorius L.）为菊科植物红花的干燥花，性味辛温，入心、肝经，具祛瘀止痛功效，是多种活血化瘀方剂的君药[1]。红花黄色素的含量是评价红花药效的主要指标之一[2]。目前对红花黄色素的提取纯化方法研究较少[1,3]，本文以水为溶剂，考察了不同提取方法对红花黄色素的提取效果。
1、仪器与试药
UV-2501型紫外分光光度计（日本岛津公司）。
红花（Carthamus tinctorius L，菊科植物红花的干燥花）；红花黄色素对照品（含量大于98.5％）；红花黄色素（天津红花黄色素研究所）。
2、方法与结果
2.1含量测定方法的建立
2.1.1对照品溶液的制备 精密称取红花黄色素对照品100mg，置于100ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀即得。
2.1.2线性关系考察 精密吸取红花黄色素对照品溶液0.25，0.5，1.0，2.0，4.0ml分别置于25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，在401nm波长处测定吸收度，以吸收度（A）对红花黄色素浓度（C，μg/ml）进行线性回归，结果表明，红花黄色素在10μg/ml～160μg/ml范围内线性关系良好，回归方程为A＝6.966×10－3C＋8.33×10－4，r=0.9999。
2.2提取方法的选择
2.2.1浸泡法 精密称取红花药材10g，共三份，分别置锥形瓶中，各加水150ml，浸泡24小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，滤液备用；残渣再分别置锥形瓶中，再各加水150ml，浸泡24小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，2次的滤液合并，分别置500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀；各精密吸取1ml置100ml容量瓶中，照分光光度法，在401nm波长处测定吸收度。计算红花黄色素含量，结果见表1。
2.2.2超声法 精密称取红花药材10g，共三份，分别置锥形瓶中，各加水150ml，超声0.5小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，滤液备用；残渣再分别置锥形瓶中，再各加水150ml，超声0.5小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，2次的滤液合并，分别置500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀；各精密吸取1ml置100ml容量瓶中，照分光光度法，在401nm波长处测定吸收度。计算红花黄色素含量，结果见表1。
2.2.3煎煮法 精密称取红花药材10g，共三份，分别置锥形瓶中，各加水150ml，小火煎煮1小时，时时振摇（注意不要糊底，并不时加水至原量），用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，滤液备用；残渣再分别置锥形瓶中，再各加水150ml，小火煎煮1小时，时时振摇（注意不要糊底，并不时加水至原量），用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，2次的滤液合并，分别置500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀；各精密吸取1ml置100ml容量瓶中，照分光光度法，在401nm波长处测定吸收度。计算红花黄色素含量，结果见表1。
3、讨论
红花黄色素为水溶性成分，是红花中的主要有效部位，临床上红花的使用主要是以水煎煮入药，因此，本文采用水为提取溶剂。提取方法的考察结果表明，煎煮法和超声法对红花均具有较好的提取效果，且煎煮法稍优于超声法，故本文采用水煎煮的方法来提取红花中的红花黄色素。
参考文献
1阴健，郭力弓. 中药现代研究与临床应用.第1版.北京：学苑出版社，1993：2057-2081
2郭美丽，付立波，张芝玉，等. UV，HPLC测定红花中黄色素、多糖和腺苷的含量. 中国药学杂志，1999，34（8）：550-552
3 杨志福，文爱东，蒋永培，等. 不同提取方法对红花黄色素含量的影响. 西北药学杂志，2000，15（6）：255-256
关键词：红花 红花黄色素 提取
红花（Carthamus tinctorius L.）为菊科植物红花的干燥花，性味辛温，入心、肝经，具祛瘀止痛功效，是多种活血化瘀方剂的君药[1]。红花黄色素的含量是评价红花药效的主要指标之一[2]。目前对红花黄色素的提取纯化方法研究较少[1,3]，本文以水为溶剂，考察了不同提取方法对红花黄色素的提取效果。
1、仪器与试药
UV-2501型紫外分光光度计（日本岛津公司）。
红花（Carthamus tinctorius L，菊科植物红花的干燥花）；红花黄色素对照品（含量大于98.5％）；红花黄色素（天津红花黄色素研究所）。
2、方法与结果
2.1含量测定方法的建立
2.1.1对照品溶液的制备 精密称取红花黄色素对照品100mg，置于100ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀即得。
2.1.2线性关系考察 精密吸取红花黄色素对照品溶液0.25，0.5，1.0，2.0，4.0ml分别置于25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，在401nm波长处测定吸收度，以吸收度（A）对红花黄色素浓度（C，μg/ml）进行线性回归，结果表明，红花黄色素在10μg/ml～160μg/ml范围内线性关系良好，回归方程为A＝6.966×10－3C＋8.33×10－4，r=0.9999。
2.2提取方法的选择
2.2.1浸泡法 精密称取红花药材10g，共三份，分别置锥形瓶中，各加水150ml，浸泡24小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，滤液备用；残渣再分别置锥形瓶中，再各加水150ml，浸泡24小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，2次的滤液合并，分别置500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀；各精密吸取1ml置100ml容量瓶中，照分光光度法，在401nm波长处测定吸收度。计算红花黄色素含量，结果见表1。
2.2.2超声法 精密称取红花药材10g，共三份，分别置锥形瓶中，各加水150ml，超声0.5小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，滤液备用；残渣再分别置锥形瓶中，再各加水150ml，超声0.5小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，2次的滤液合并，分别置500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀；各精密吸取1ml置100ml容量瓶中，照分光光度法，在401nm波长处测定吸收度。计算红花黄色素含量，结果见表1。
2.2.3煎煮法 精密称取红花药材10g，共三份，分别置锥形瓶中，各加水150ml，小火煎煮1小时，时时振摇（注意不要糊底，并不时加水至原量），用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，滤液备用；残渣再分别置锥形瓶中，再各加水150ml，小火煎煮1小时，时时振摇（注意不要糊底，并不时加水至原量），用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，2次的滤液合并，分别置500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀；各精密吸取1ml置100ml容量瓶中，照分光光度法，在401nm波长处测定吸收度。计算红花黄色素含量，结果见表1。
3、讨论
红花黄色素为水溶性成分，是红花中的主要有效部位，临床上红花的使用主要是以水煎煮入药，因此，本文采用水为提取溶剂。提取方法的考察结果表明，煎煮法和超声法对红花均具有较好的提取效果，且煎煮法稍优于超声法，故本文采用水煎煮的方法来提取红花中的红花黄色素。
参考文献
1阴健，郭力弓. 中药现代研究与临床应用.第1版.北京：学苑出版社，1993：2057-2081
2郭美丽，付立波，张芝玉，等. UV，HPLC测定红花中黄色素、多糖和腺苷的含量. 中国药学杂志，1999，34（8）：550-552
3 杨志福，文爱东，蒋永培，等. 不同提取方法对红花黄色素含量的影响. 西北药学杂志，2000，15（6）：255-256