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构建了FMDV WFL株ORF（open reading frame）基因真核表达质粒pEGFP-C1-A313，并进行了表达研究和共转染研究。结果发现，该质粒可以在BHK-21细胞中表达。将其与体外转录获得的FMDVRNA共转染BHK-21细胞后，用夹心ELISA、RT-PCR法以及电镜观察证明共转染后的细胞培养液中有病毒粒子，且病毒量高于单独转染RNA所得病毒量。证明用FMDV基因组真核表达质粒与其基因组体外转录RNA共转染敏感细胞可提高拯救病毒的数量。