【摘 要】
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目的探讨EED基因单核苷酸多态性(SNPs)与肝细胞癌(HCC)遗传易感性的相关性。方法用病例-对照方法分析EED基因的3个SNPs位点(rs7952481、rs1391221和rs974144)在中国汉族人群
【机 构】
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北华大学附属医院输血科,吉化集团公司总医院,吉林大学公共卫生学院放射生物教研室,
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目的探讨EED基因单核苷酸多态性(SNPs)与肝细胞癌(HCC)遗传易感性的相关性。方法用病例-对照方法分析EED基因的3个SNPs位点(rs7952481、rs1391221和rs974144)在中国汉族人群中的分布。提取175例HCC患者与231例体检健康者的外周血DNA。采用血液基因组提取试剂盒(离心柱型)来提取全部研究对象的基因组DNA。使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行SNP的基因分型。结果病例组与对照组在性别及年龄上的差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组与对照组EED基因三个位点基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),证明所观察的样本具有群体代表性。除了rs1391221位点的基因型在病例组和对照组之间具有显著性差异外(P<0.05),其他位点的基因型分布和等位基因频率在的差异都没有统计学意义(P>0.05)。四种遗传模型下,病例组与对照组之间除了rs974144位点在隐性模型之下的差异具有统计学意义外(P<0.05),其余均无统计学意义(P>0.05)。单倍型分析结果显示,在总样本中,单倍型的分布在病例组与对照组之间没有显著不同(P>0.05)。与相关临床指数进行分析结果显示,除了rs974144位点多态性与AST指标在各基因型之间的存在显著性差异外(P<0.05),其余位点多态性与各临床指标在基因型之间的差异都不具有统计学意义(P>0.05)。结论 EED基因多态性与HCC显著相关,并可以用于预测中国汉族人群中HCC的易感性。由于人群异质性差异,这种关联还需要在其他人群中加以验证。
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