【摘 要】
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目的 同时抑制乳腺癌细胞株表达的趋化因子受体-4(CXCR4)和乏氧诱导因子-1α(HIF-1α),并考察其对乳腺癌细胞株MCF-7的影响.方法 应用RNA干扰策略,通过优化siRNA序列和改造
【机 构】
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广东药学院,广东省生物活性药物研究重点实验室
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目的 同时抑制乳腺癌细胞株表达的趋化因子受体-4(CXCR4)和乏氧诱导因子-1α(HIF-1α),并考察其对乳腺癌细胞株MCF-7的影响.方法 应用RNA干扰策略,通过优化siRNA序列和改造U6启动子,构建能够在乳腺癌缺氧微环境特异性表达的增强型启动子5HRE-U6(△U6p),并能同步沉默CXCR4和HIF-1α双基因的siRNA重组腺病毒表达系统,再通过体外侵袭试验考察抑制作用的有效性.结果 Ad-HIF-1/αCXCR4-siRNA能够抑制MCF-7的侵袭,较单一抑制CXCR4效果更强.结论 趋化因子受体4和乏氧诱导因子-1α的双靶向抑制较单独抑制前者更有效,可能成为抑制其转移的新靶标.
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