【摘 要】
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目的研究脱氢表雄酮（DHEA）、巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α）与动脉粥样硬化（AS）发生发展的关系,以及二者在AS组织中表达的相关性,为临床寻找新的治疗靶点提供有利的理论依据。方法利
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目的研究脱氢表雄酮（DHEA）、巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α）与动脉粥样硬化（AS）发生发展的关系,以及二者在AS组织中表达的相关性,为临床寻找新的治疗靶点提供有利的理论依据。方法利用免疫组化方法同步检测AS组和正常对照组中DHEA与MIP-1α的表达。结果AS组较对照组DHEA表达水平显著下降（P〈0.05）。AS组较对照组MIP-1α表达水平显著升高（P〈0.05）。DHEA与MIP-1α在AS组织中表达呈负相关（P〈0.05）。结论 DHEA可能通过抑制趋化因子MIP-1α的表达来减少AS脂纹
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