【摘 要】
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为探讨马尔尼菲青霉菌Rho GTPase激活因子基因的功能,构建了以xylP为启动子,靶基因正反双向序列被550 bpgus序列隔开的干扰该基因表达的载体pCB309A-XRGT.利用根癌农杆菌的介
【机 构】
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复旦大学生命科学学院微生物学和微生物工程系,上海人类基因组研究中心
【基金项目】
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国家科技攻关计划资助项目(2002BA711A16);国家高技术研究发展计划“八六三”资助项目(2006AA02Z188)
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为探讨马尔尼菲青霉菌Rho GTPase激活因子基因的功能,构建了以xylP为启动子,靶基因正反双向序列被550 bpgus序列隔开的干扰该基因表达的载体pCB309A-XRGT.利用根癌农杆菌的介导转化马尔尼菲青霉菌,并以博莱霉素抗性筛选;实时定量PCR(Real-time quantitative PCR)检测发现该载体的干扰效率达83%,Rho GTPase激活因子基因的表达受干扰后,马尔尼菲青霉菌的菌丝生长受到抑制,菌落也较野生型及对照菌株显著变小.
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