目的：构建带myc标签的Six1基因的真核表达载体，获得myc-Six1融合蛋白，并对其生物学功能进行初步检测。方法：以本实验室保存的乳腺文库为模板，采用PCR技术扩增Six1编码序列，将其插入pXJ-40-myc载体，West-ern印迹检测其在人293T细胞中的表达；将重组质粒与空载体分别转染乳腺癌细胞ZR75-1，通过qRT-PCR检测细胞中VEGF-C在mRNA水平的变化。结果：双酶切和测序结果表明myc-Six1真核表达质粒构建成功；Western印迹证明转染293T细胞后成功表达；qRT-PCR结果表明myc-Six1可升高乳腺癌细胞ZR75-1的VEGF-C转录水平。结论：构建了带myc标签的Six1表达载体，为进一步研究Six1在乳腺癌转移中的作用奠定了基础。