【摘 要】
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目的 评价番茄红素固体纳米胶柬(以下简称胶束)的质量,并研究其在大鼠体内的药动学行为.方法 考察胶柬的微观结构、粒径及分布、平均载药量、包封率、人工胃液或人工肠液中的释放特性.比较番茄红素油溶液(LPO)与胶束在大鼠体内的药动学特征.结果 胶束遇水分散后形成的胶束粒径及分布都较均匀,平均载药量为1.401％±0.008％,包封率为90.26％ ±0.87％;在人工胃液中释放的程度较低,而在人工肠液中表现为持续释放.灌胃给予大鼠胶束和IPO后,以LPO为参比,胶束的相对生物利用度为183.48％.结论 将番
【机 构】
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四川大学华西药学院,四川成都610041
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目的 评价番茄红素固体纳米胶柬(以下简称胶束)的质量,并研究其在大鼠体内的药动学行为.方法 考察胶柬的微观结构、粒径及分布、平均载药量、包封率、人工胃液或人工肠液中的释放特性.比较番茄红素油溶液(LPO)与胶束在大鼠体内的药动学特征.结果 胶束遇水分散后形成的胶束粒径及分布都较均匀,平均载药量为1.401％±0.008％,包封率为90.26％ ±0.87％;在人工胃液中释放的程度较低,而在人工肠液中表现为持续释放.灌胃给予大鼠胶束和IPO后,以LPO为参比,胶束的相对生物利用度为183.48％.结论 将番茄红素制成胶束后,其口服生物利用度得到了一定程度的提高,改善了番茄红素因溶解度低,生物利用度低下的问题,为胶束的开发提供了参考.
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