临床分离志贺菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的检测

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目的 了解临床分离志贺菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的种类、分布以及对抗菌药物的耐药性。方法 PCR法检测137株志贺菌的qnr、aac(6′)- Ib-cr和qepA基因,对阳性扩增产物进行测序分析并对阳性菌株做接合试验,采用琼脂倍比稀释法测定志贺菌、受体菌和接合子对喹诺酮类及其他抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)。PCR扩增并测序确定接合子的基因型。结果137株志贺菌中,4株菌qnr基因阳性,占2.9%,其中3株携带qnrS2基因,1株携带qnrB4基因(全序列在GenBank的注册号为JF261185、HQ917003);另外检出5株菌携带aac(6)-lb-cr基因(全序列注册号为JF261186),占3.6%;1株菌携带qepA基因,占0.7%。10株PCR扩增阳性的菌株中有6株转移接合成功。接合子与受体菌相比,对喹诺酮类等抗菌药物的MIC值均有不同程度的提高。结论 临床分离志贺菌质粒介导喹诺酮类耐药基因检出率虽较低,但这些耐药基因具有水平转移的特性,应引起高度重视。
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