酶催化光度法测定药物中的双嘧达莫

来源 :周口师范学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：f6012000

【摘要】

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基于在pH 9.8的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,双嘧达莫对血红蛋白酶催化体系有较强的抑制作用,建立了测定双嘧达莫的酶催化光度分析新方法.当双嘧达莫的质量浓度在1.2-29.2μg/mL内

【作者】

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王帆梅玉强朱文平陈超华陈亚红

【机构】

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周口师范学院化学化工学院,周口市质量技术监督检验测试中心,周口师范学院药物化学研究所

【出处】

：

周口师范学院学报

【发表日期】

：

2015年2期

【关键词】

：

双嘧达莫酶催化光度法血红蛋白 dipyridamole enzymatic catalytic spectrophotometry hemoglobin

【基金项目】

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河南省科技厅基础与前沿技术研究项目（No.142102310365）, 河南省教育厅科学技术重点项目（No.14A150015）, 周口师范学院科研创新基金资助（No.zknuA201409）

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基于在pH 9.8的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,双嘧达莫对血红蛋白酶催化体系有较强的抑制作用,建立了测定双嘧达莫的酶催化光度分析新方法.当双嘧达莫的质量浓度在1.2-29.2μg/mL内与其抑制程度有良好的线性关系,检出限为0.06μg/mL.双嘧达莫的质量浓度为3.5μg/mL时,11次平行测定的相对标准偏差为2.3%.该方法简单、快速,可用于双嘧达莫片中和注射液中双嘧达莫含量的测定.

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