【摘 要】
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目的:建立淫羊藿黄酮苷类指纹图谱和含量测定方法,对淫羊藿质量进行分析。方法:本文采用HPLC法,对来源于5个基原种(淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium
【机 构】
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中国食品药品检定研究院,青海省药品检验检测院
【基金项目】
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国家自然科学基金(81173506);国家十二五“重大新药创制”专项课题—中药质量安全检测和风险控制技术平台(2014ZX09304307-002);中国食品药品检定研究院中青年发展基金(2014A3);青海省2018年科技基础条件平台(2018-ZJ-T06)
论文部分内容阅读
目的:建立淫羊藿黄酮苷类指纹图谱和含量测定方法,对淫羊藿质量进行分析。方法:本文采用HPLC法,对来源于5个基原种(淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb. et Zucc.) Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.、朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T. S. Ying)的淫羊藿进行了黄酮类成分指纹图谱分析,并比较了5种基原样品中淫羊藿苷、朝藿定A、B、C和宝霍苷I的含量。结果:淫羊藿各基原种的指纹图谱及5种黄酮类成分的含量显示一定的差异。结论:本文建立的方法简便,数据可靠,可以为淫羊藿标准的修订提供有益参考。
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