【摘 要】
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利用PCR方法获得4次重复的猪瘟病毒E2蛋白中和性抗原表位基因,将其克隆到pGEM-5ZF(+)载体,测序正确后亚克隆到pGEX-3X载体构建得到重组质粒pGEX-3X-4P.重组质粒在大肠杆菌中
【基金项目】
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973规划 (G19990 1190 3);国家自然科学基金 (398932 90 1)资助项目
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利用PCR方法获得4次重复的猪瘟病毒E2蛋白中和性抗原表位基因,将其克隆到pGEM-5ZF(+)载体,测序正确后亚克隆到pGEX-3X载体构建得到重组质粒pGEX-3X-4P.重组质粒在大肠杆菌中诱导表达了含4重复抗原表位的融合蛋白.该蛋白经纯化后,利用间接ELISA检测其与血清的反应性, 结果表明,纯化的融合蛋白与兔抗CSFV E2血清有很强的反应性,与兔抗BVDV E2血清不反应,说明该重复抗原表位在鉴别诊断CSFV与猪的BVDV感染方面具有潜在的应用价值.
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