【摘 要】
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通过3次染色体步移克隆出黑果枸杞及其白化果实F3′5′H基因的启动子片段并测序。分析发现2个启动子序列的同源性高达90.3%,对启动子序列进行预测,发现两者中均具有TATA-Box
【机 构】
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青海大学农林科学院青海高原林木遗传育种实验室,青海大学省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金地区科学基金项目(31660221);青海省农林科学院创新基金(2014-NKY-01);青海高原林木遗传育种重点实验室(2017-ZJ-Y29)
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通过3次染色体步移克隆出黑果枸杞及其白化果实F3′5′H基因的启动子片段并测序。分析发现2个启动子序列的同源性高达90.3%,对启动子序列进行预测,发现两者中均具有TATA-Box、CAAT-Box、TCrich repeats、WUN-motif、Sp1、Box I、G-box、skin-1motif及ARE元件。另外在黑果枸杞启动子中预测到与茉莉酸甲酯响应相关的元件TGACG-motif,而在黑果枸杞白化果实启动子中没有预测到。将2个启动子片段与GUS报告基因融合构建植物表达载体,利用农杆菌介导的瞬时
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