【摘 要】
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目的 观察白细胞介素-4(IL-4)和粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)对肿瘤浸润淋巴细胞的体外培养和细胞毒效应的影响.方法 将提取自肿瘤标本的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)设为A、B、C3组,均采用浓度为10％的RPMI 1640培养基,其中C组仅加入浓度为900 U/ml的IL-2,A组在C组基础上加入浓度为900 U/ml的IL-4,B组在C组基础上加入浓度为100 mg/L的GM-CSF,37
【机 构】
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312000绍兴县中心医院口腔颌面外科,上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科
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目的 观察白细胞介素-4(IL-4)和粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)对肿瘤浸润淋巴细胞的体外培养和细胞毒效应的影响.方法 将提取自肿瘤标本的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)设为A、B、C3组,均采用浓度为10％的RPMI 1640培养基,其中C组仅加入浓度为900 U/ml的IL-2,A组在C组基础上加入浓度为900 U/ml的IL-4,B组在C组基础上加入浓度为100 mg/L的GM-CSF,37℃恒温,8％ CO2环境中培养,绘制生长曲线图,选择各组中处于对数生长期的细胞利用噻唑蓝(MTT)比色法检测其杀瘤活性.结果 C组增殖550倍,A组增殖2810倍,B组增殖3550倍.C组TIL细胞24d进入对数生长期,A组和B组第8天即进入,A组和B组的TIL细胞增殖速度和最后的增殖量均明显大于C组(P＜0.05).杀瘤活性:A组为(55.34 ±0.05)％,B组为(56.47±0.08)％,均强于C组的(25.61±0.07)％ (P ＜0.05).结论 IL-4和GM-CSF能与IL-2协同作用提高TIL细胞在体外培养的增殖速度,能有效提高其杀瘤活性。
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目的 探讨诱导人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)分化为成骨细胞过程中表型变化.方法 抽取骨髓分离单个核细胞,用DMEM条件培养基诱导hBMSCs向成骨细胞分化；相差显微镜观察成骨细胞形态,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,分别应用对硝基苯磷酸盐法和BM-Purple法测定成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)分泌量和含量,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞ALP mRNA的表达.结果 在诱导第5
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目的 探讨急性时相蛋白检测在消化系统恶性疾病的临床诊断中的意义.方法 采取酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行测定2010年2月到2011年2月间收集的50例消化系统恶性疾病患者(研究组)和同期的50例健康体检对象(对照1组)以及同期的50例消化系统良性疾病患者(对照2组)血清中急性时相蛋白的含量,主要包括C反应蛋白(CRP)、α1-酸性糖蛋白(α1-AG)以及α1抗胰蛋白酶(α1-AT)的浓度.
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