【摘 要】
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目的探讨丝氨酸蛋白酶Corin基因变异与原发性高血压的关系。方法选择2015年7月至2016年6月新疆乌鲁木齐市新疆医科大学第五附属医院原发性高血压患者496例和正常血压的健康体
【机 构】
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新疆医科大学第五附属医院高血压科; 新疆医科大学第五附属医院心血管内科;
【基金项目】
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新疆自然科学基金(2015211C165)
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目的探讨丝氨酸蛋白酶Corin基因变异与原发性高血压的关系。方法选择2015年7月至2016年6月新疆乌鲁木齐市新疆医科大学第五附属医院原发性高血压患者496例和正常血压的健康体检者500名,采用病例对照的研究方法,使用Haploview软件从人类基因组单体型图(Hapmap)基因库中,选择Corin基因r~2≥0.8且最小等位基因频率>5%的4个标签单核苷酸多肽(tagSNP),即rs17654278、rs2271036、rs6832640、rs7654322,应用SNaPshot技术对4个tagSNP进行分型,分析其与原发性高血压的相关性。结果 Corin基因的4个tagSNP在所有研究对象中均成功分型,除rs7654322位点外,其余3个位点的基因型、等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);3个变异位点基因型及等位基因频率在两组分布差异无统计学意义(P>0.05);校正混杂因素性别、年龄和体质量指数后,Logistic回归分析显示,Corin基因上述变异的基因型与原发性高血压患者仍不相关;与正常血压者相比,原发性高血压患者(rs6832640,rs2271036,rs17654278)3个变异的单体型C-T-A频率明显升高(7.5%比4.5%,P<0.05),而单体型C-T-G的频率明显降低(13.2%比17.1%,P<0.05)。结论 Corin基因的rs6832640、rs2271036、rs17654278单个变异与高血压无相关性,3个变异的单体型C-T-A增加高血压患病风险。
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