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目的:探讨灌胃给药(ig)红毛五加总苷(TGA)对大鼠体内疼痛介质的影响。方法:用试剂盒测定大鼠igTGA后对5%甲醛(FD)致痛模型血清及脑组织的NO,NOS,β-EP和CGRP的变化。结果:大鼠igTGA200mg/kg并皮下注射FD5min后,血清和脑NO,NOS,β-EP含量与模型组比较P>0.05。大鼠igTGA200mg/kg和400mg/kg并皮下注射FD5min和60min后CGRP含量与模型组比较P>0.05。大鼠igTGA400mg/kg并注射FD5min后,NO(123.29±27.28)mol/L血清,(1.86±0.17)mol/gprot脑;NOS(15.03±3.16)U/L血,(1.55±0.19)U/mgprot脑;β-EP(108.23清±6.43)ng/L血清,(139.48±15.32)ng/g脑,各组与模型组比较P<0.01。大鼠igTGA200mg/kg并注射FD60min后,NO(141.27±24.12)mol/L血清,(1.84±0.30)mol/gprot脑;NOS(17.35±2.77)U/L血清,(1.51±0.23)U/mgprot脑;β-EP(111.48±11.72)ng/L血清,(132.48±19.46)ng/g脑;大鼠igTGA400mg/kg并注射FD60min后,NO(129.20±30.39)mol/L血清,(1.65±0.31)mol/gprot脑;NOS(14.23±2.94)U/L血清,(1.29±0.30)U/mgprot脑;β-EP(121.80±12.25)ng/L血清,(152.78±13.08)ng/g脑;各组与模型组比较P<0.01。结论:大鼠igTGA200mg/kg和400mg/kg主要影响注射FD引起的Ⅱ相疼痛应激反应(60min),对Ⅰ相疼痛应激反应(5min)的作用较轻。推测TGA的镇痛作用可能不影响体内CGRP,但与NO,NOS,β-EP变化有关。