【摘 要】
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以苯乙酮与取代苯甲醛(1a~1e)为起始原料,在碱性条件下制得中间体查尔酮(2a~2e);在超声辅助下,合成了一系列硫代嘧啶酮类化合物(3a~3e),其中3a、3d和3e为新化合物,其结构经1
【基金项目】
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湖南省教育厅重点项目(15A172) 邵阳学院研究生科研创新项目(CX2018SY048)
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以苯乙酮与取代苯甲醛(1a~1e)为起始原料,在碱性条件下制得中间体查尔酮(2a~2e);在超声辅助下,合成了一系列硫代嘧啶酮类化合物(3a~3e),其中3a、3d和3e为新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和MS(ESI)表征。研究了3a~3e对酪氨酸酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性及抗氧化活性。结果表明:4-(2-甲氧基苯基)-6-苯基-3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-硫酮(3b)抑制酪氨酸酶活性最好,IC 50为0.676 mmol·L-1,与阳性对照曲酸相当。以3b为例进
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