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样品用硫酸、磷酸溶解,样品溶液用氢氧化钠溶液碱化后,以水蒸气蒸馏,蒸馏出的氮用硼酸溶液吸收。以甲基红一次甲基蓝为指示剂,用氨基磺酸标准溶液滴定,根据氨基磺酸标准溶液消耗量,计算样品中的氮含量。方法精密度高,结果准确,相对标准偏差(n=6)〈0.736%,加标回收率在99.2%~100.5%。