舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析

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目的应用沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)干预治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD),并分析其疗效与不良反应。方法 92例稳定期COPD患者,采用随机数字奇偶法分为Ⅰ组和Ⅱ组,各46例。Ⅰ组患者使用常规药物治疗,Ⅱ组患者在常规药物治疗基础上给予舒利迭干预治疗。比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰值流速(PEF)以及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,Ⅰ组患者FEV1和PEF分别为(2.11±0.54)L、(324.32±12.54)L/min,均优于治疗前的(1.64±0.71)L、(283.15±10.77)L/min,差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅱ组患者FEV1和PEF分别为(2.89±0.63)L、(378.21±15.32)L/min,均优于治疗前的(1.63±0.69)L、(282.97±10.87)L/min,差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅱ组患者FEV1和PEF均优于Ⅰ组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ组患者不良反应发生率为0,Ⅱ组患者不良反应发生率为2.17%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭在治疗稳定期COPD方面具有明显优势,患者肺功能指标恢复更好,且兼具不良反应发生率低、用药安全等优点,值得临床推广应用。
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