【摘 要】
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患者,女,70岁。“皮肤变硬、吞咽困难19年,加重7年”。患者于1999年无明显原因出现双手指端受凉后皮肤变白,继之变紫、变红,伴局部温度减低、感觉异常及疼痛,约半小时后可恢
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患者,女,70岁。“皮肤变硬、吞咽困难19年,加重7年”。患者于1999年无明显原因出现双手指端受凉后皮肤变白,继之变紫、变红,伴局部温度减低、感觉异常及疼痛,约半小时后可恢复正常,后逐渐出现面部及双手皮肤颜色变暗、粗糙、质硬、紧绷感,吞咽固体食物困难,口干,乏力,先后在酒钢医院、吉林大学第一医院、北京协和医院就诊,实验室检查:抗着丝点抗体(ACA)阳性,诊断为结缔组织病,系统性硬化症。
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