评价脂肪乳不同给药途径对大鼠布比卡因心脏毒性的影响。

清洁级健康成年雄性SD大鼠48只，体重300～350 g，采用随机数字表法将其分为6组(n＝8)：静脉输注生理盐水组(VN组)和脂肪乳组(VL组)、十二指肠输注生理盐水组(DN组)和脂肪乳组(DL组)、腹腔输注生理盐水组(PN组)和脂肪乳组(PL组)。VN组和VL组分别经股静脉输注预热生理盐水和20%脂肪乳3 ml·kg^－1·min^－1，持续5 min后，输注0.75%布比卡因2 mg·kg^－1·min^－1至大鼠心搏骤停。DN组和DL组、PN组和PL组分别经十二指肠或腹腔输注预热生理盐水及20%脂肪乳15 ml/kg(1 min匀速注入)，后以0.2 ml/min输注15 min；经左股静脉输注0.75%布比卡因2 mg·kg^－1·min^－1至大鼠心搏骤停。记录大鼠室性心律失常、MAP降至基础水平50%及心搏骤停的出现时间，于出现室性心律失常即刻(T₀)、MAP降至基础水平50%即刻(T₁)、心搏骤停即刻(T₂)计算大鼠布比卡因用量，并于T_0-2时采集动脉血样0.5 ml，采用高效液相色谱分析法测定血浆布比卡因浓度。

与VN组比较，VL组室性心律失常、MAP降至基础水平50%及心搏骤停的出现时间延长，T_0-2时布比卡因用量增加(P<0.01)；DN组与DL组，PN组与PL组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。与VL组比较，DL组和PL组室性心律失常、MAP降至基础水平50%及心搏骤停的出现时间缩短，T_0-2时布比卡因用量减少(P<0.01)；与DL组比较，PL组室性心律失常、MAP降至基础水平50%及心搏骤停的出现时间延长，T_0-2时布比卡因用量增多(P<0.05)。6组间血浆布比卡因浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。

与十二指肠和腹腔输注比较，静脉输注脂肪乳可降低大鼠布比卡因心脏毒性。