【摘 要】
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胰岛素抵抗改善剂已经成为Ⅱ型糖尿病治疗药物研究开发的一个热点,这类药物的作用机制一般认为是激活PPARγ受体[1],已经上市的吡格列酮和罗格列酮由于它们对Ⅱ型糖尿病人的
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胰岛素抵抗改善剂已经成为Ⅱ型糖尿病治疗药物研究开发的一个热点,这类药物的作用机制一般认为是激活PPARγ受体[1],已经上市的吡格列酮和罗格列酮由于它们对Ⅱ型糖尿病人的胰岛素抵抗改善明显,市场前景十分广阔. 目前,关于PPARγ受体激动剂的研究在化学结构方面已经从噻唑烷二酮(TZD)类扩展到其他结构类型,已有许多生物活性很高的化合物处于不同的临床阶段[2,3]. 2-(5-甲基-2-苯基-4基-噁唑基)乙醇(1)是合成PPARγ受体激动剂的重要中间体,大部分进入临床研究的药物都含有(1)的结构,预计在未来几年将会有疗效更加确切的此类药物进入市场.
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