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采用逆转录-PCR方法,用3对引物分3个片段扩增强毒克隆(A9v)及弱毒克隆(A39s)的M基因片段cDNA并克隆入pGEM-T载体中,采用Sanger双脱氧法测定了A39s,A9v病毒G1糖蛋白编码区的全序列,发现二者均由1978个核苷酸组成,比76/118株少6个核苷酸,并发现A39s在G1编码区有33个碱基及8个氨基酸与A9v不同,进一步与76/118,HV114的相关序列比较,发现G1编码