【摘 要】
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糖尿病的发展是多因素、多基因参与的过程,目前普遍认为线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ(ＵＵＲ)基因ｎｔ3243Ａ→Ｇ点突变糖尿病是一种新亚型[1,2],此种基因突变糖尿病在起病早、消瘦、磺脲类继发失效患者改用胰岛
【机 构】
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河北医科大学第三医院内分泌科,河北医科大学第三医院内分泌科,河北医科大学第三医院内分泌科,河北医科大学第三医院内分泌科,河北医科大学第三医院内分泌科
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糖尿病的发展是多因素、多基因参与的过程,目前普遍认为线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ(ＵＵＲ)基因ｎｔ3243Ａ→Ｇ点突变糖尿病是一种新亚型[1,2],此种基因突变糖尿病在起病早、消瘦、磺脲类继发失效患者改用胰岛素治疗、有糖尿病家庭史或伴神经性耳聋的Ⅱ型糖尿病患者中占2.5%～11.0%[
The development of diabetes is a multi-factor, multi-gene involved in the process, now generally believed that mitochondrial tRNALeu (UUR) gene nt3243A → G point mutations in diabetes is a new subtype [1,2], such mutations in diabetes early onset, Weight loss, sulfonylurea secondary failure to insulin therapy, family history of diabetes or with type 2 diabetes mellitus patients with deafness accounted for 2.5% to 11.0% [
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