【摘 要】
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本研究旨在通过建立检测羊细粒棘球蚴病抗体的间接酶联免疫吸附试验（ELISA）方法,为羊细粒棘球蚴病的检测提供快速、简便的手段。作者利用DNAStar软件对GenBank上发表的细粒棘球
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物医学研究室
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2008BAK51B08)
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本研究旨在通过建立检测羊细粒棘球蚴病抗体的间接酶联免疫吸附试验（ELISA）方法,为羊细粒棘球蚴病的检测提供快速、简便的手段。作者利用DNAStar软件对GenBank上发表的细粒棘球蚴EG95蛋白的氨基酸序列进行分析,筛选出高度亲水的优势表位区EG95s,对该区域编码基因进行克隆并表达。以纯化的重组融合蛋白为包被抗原,按常规方法建立检测羊细粒棘球蚴病抗体的间接ELISA,并对各种条件进行优化。SDS-PAGE结果表明成功获得了可溶性好、表达效率高、纯化简便的重组融合蛋白GST-1EG95s和HIS-1E
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