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目的
研究泛素连接酶FBW7在影响胶质瘤对替莫唑胺敏感性中的作用，并初步探讨其机制。
方法构建FBW7过表达慢病毒，设对照组、替莫唑胺组、FBW7过表达组、FBW7过表达+替莫唑胺组，不同干预方法处理细胞株U251后，分别于36、72 h用相差显微镜及四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法分析各组细胞抑制率的差异；流式细胞术检测各组细胞周期和凋亡率。
结果两个时间点各组U251细胞存活数量均较对照组增加，与对照组相比，36 h替莫唑胺组、FBW7过表达组、FBW7过表达+替莫唑胺组细胞抑制率分别为（17.6±0.8）%、（10.4±0.6）%、（18.6±0.6）%（F=67.02，P<0.01），72 h的抑制率分别为（25.1±0.4）%、（16.7±0.7）%、（29.0±0.9）%（F=74.61，P<0.01），72 h FBW7过表达联合替莫唑胺组较替莫唑胺组抑制率更高（P<0.01）；72 h后3个治疗组的细胞周期G2/M阻滞比例和细胞凋亡率较对照组均增高（F=41.63，P<0.001；F=42.30，P<0.01），并且FBW7过表达+替莫唑胺组中两者的增高程度较替莫唑胺组更显著（P<0.05，P<0.01）。
结论FBW7增加胶质瘤细胞对替莫唑胺治疗的敏感性，该增敏作用与FBW7诱导的细胞G2/M期阻滞和凋亡率增加有关。