【摘 要】
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目的研究在C2C12细胞成肌分化过程中应力对丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）信号通路qbp38丝裂素活化蛋白激酶（p38MAPK）信号通路的影响。方法将6孔Bio Flex培养板上贴壁培养的C2C12细胞
【机 构】
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山东大学口腔医院正畸科,山东省口腔生物医学重点实验室,青岛大学医学院附属青岛市立医院口腔医学中心正畸科,青岛大学医学院附属医院中心实验室
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目的研究在C2C12细胞成肌分化过程中应力对丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）信号通路qbp38丝裂素活化蛋白激酶（p38MAPK）信号通路的影响。方法将6孔Bio Flex培养板上贴壁培养的C2C12细胞，以0．5Hz的加载频率和10％的细胞拉伸变形幅度，分别进行拉伸培养2、6、12、24h，应用Westernblot免疫印迹检测总p38和磷酸化P～p38（Thrl80／Tyrl82）蛋白的表达情况。结果周期性机械拉伸在调控C2C12成肌细胞分化过程中，p38MAPK信号通路被激活。p38MAPK信号通路
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