【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNA SCARNA10对肝癌细胞增殖的影响及其机制。方法收集人肝癌细胞HepG2、MH97H及人正常肝细胞L-7702,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测细胞中的SCARNA10。
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81871719),天津医科大学肿瘤医院引进人才与博士启动基金(B1916)
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目的探讨长链非编码RNA SCARNA10对肝癌细胞增殖的影响及其机制。方法收集人肝癌细胞HepG2、MH97H及人正常肝细胞L-7702,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测细胞中的SCARNA10。将HepG2和MH97H细胞各分为两部分,分别转染小干扰RNA(siRNA)和阴性对照RNA(NC)36 h;收集细胞,采用qPCR法检测细胞中的增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA,CCK-8法检测波长450 nm处的光密度(OD)值表示细胞增殖活性,克隆形成实验计数克隆形成数。核质分离提取实验观察SC
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