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合成引物扩增ＨＩＶ－１ ｐ２４基因，并将其克隆到ｐＱＥ－３０质粒中，使其在大肠杆菌Ｅ．ｃｏｌｉ Ｍ１５中以ＩＰＴＧＨ诱导高效它ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，该表达产物约占菌体总蛋白２０％，并且以可溶蛋白的形式存在于细菌裂解液上清之中。经镍离子柱亲和层一步纯化，洗脱产物中ｐ２４蛋白纯度达９５％。ＥＬＩＳＡ分析表明，该蛋白可与ＨＩＶ感染者血肖发生物异改正 免疫反应。以此蛋白交联Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ，新和层