【摘 要】
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使用高保真PCR方法从虹鳟鱼基因组中克隆得到虹鳟鱼组蛋白H，启动子．将虹鳟鱼组蛋白H3启动子插入启动子缺失的增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体pEGFP。1中，构建成重组载体pRH3EGFP
【机 构】
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中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划资助项目(批准号:G2000013109)
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使用高保真PCR方法从虹鳟鱼基因组中克隆得到虹鳟鱼组蛋白H，启动子．将虹鳟鱼组蛋白H3启动子插入启动子缺失的增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体pEGFP。1中，构建成重组载体pRH3EGFP一1．通过显微注射法得到转pRH3EGFP一1稀有鮈鲫．在荧光解剖镜下，可以清楚地观察到EGFP在发育到原肠胚的转pRH3EGFP-1稀有鮈鲫中表达．在稀有鮈鲫幼体鱼苗中也可以清楚地观察到EGFP在多个组织中的泛组织表达．比较CMV启动子、鲤鱼β—actin启动子、虹鳟鱼组蛋白H3启动子的EGFP表达载体pCMVEG
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