一种改进的高效高保真的PCR合成鸡球虫总cDNA方法

来源 :中国农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：meng20040511

【摘要】

：

本研究改进了用 PCR合成 c DNA的方法。先用具有长链合成能力的高效反转录酶 (Superscript TM Rnase H-Reverse Transcriptase)合成第一链 c DNA,用多种 RNA酶去除 RNA后 ,在

【作者】

：

蒋建林蒋金书

【出处】

：

中国农业大学学报

【发表日期】

：

2000年01期

【关键词】

：

cDNA合成 PCR

【基金项目】

：

国家攀登计划资助项目! (85- 4 4 )

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本研究改进了用 PCR合成 c DNA的方法。先用具有长链合成能力的高效反转录酶 (Superscript TM Rnase H-Reverse Transcriptase)合成第一链 c DNA,用多种 RNA酶去除 RNA后 ,在第一链 c DNA3′端用末端转移酶特异性加上多个 d GTP,再用具高保真和长链合成能力的耐高温 DNA聚合酶 (Taq和 Pwo DNA聚合酶 ) PCR扩增总 c DNA。总 c DNA长度分析试验结果表明本法合成的总 c DNA质量高

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