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目的改造IgM类抗疟原虫单抗M26-32为单体IgM亚单位，胶体金标记天然和改造后两种M26—32用于检测疟原虫抗原。方法复苏培养M26—32杂交瘤细胞，接种BALB／c小鼠，收集含有单抗的腹水，用商品HiTrap IgM HP柱纯化腹水中的IgM抗体，并用L-半胱氨酸裂解IgM类M26—32单抗成单体IgM亚单位。经间接免疫荧光检定两种抗体的效价，并用胶体金标记，分别检测恶性疟原虫和间日疟原虫可溶性抗原。结果接种20只小鼠，共采集约80mL单抗腹水，经HiTrap IgM HP柱纯化，获得了纯度较高的M