【摘 要】
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以2′-O-乙酰基-3-羟基-11,12-环碳酸酯-6-O-甲基红霉素为原料,通过DMSO/P2O5氧化其3-羟基;再以六甲基二硅胺基钠为碱,经消除、咪唑酰基化＂一锅煮＂方法合成了抗生素泰利霉素的
【机 构】
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淮海工学院化学工程学院,江苏省海洋资源开发研究院,北京理工大学生命学院
【基金项目】
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国家经贸委技术创新项目(01BK-009);淮海工学院自然科学校内课题(KX10016)
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以2′-O-乙酰基-3-羟基-11,12-环碳酸酯-6-O-甲基红霉素为原料,通过DMSO/P2O5氧化其3-羟基;再以六甲基二硅胺基钠为碱,经消除、咪唑酰基化＂一锅煮＂方法合成了抗生素泰利霉素的关键中间体——2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-12-O-咪唑酰基-6-O-甲基红霉素,总收率68.3%。
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