论文部分内容阅读
目的：探讨小胶质细胞吞噬α-突触核蛋白的分子机制.方法：构建α-Syn寡聚体诱导BV-2细胞活化模型,免疫荧光检测BV-2细胞内α-Syn阳性包涵体的数量.Western blot检测BV-2细胞LRRK2蛋白的表达.Pull down检测BV-2细胞Racl、Cdc42、RhoA的活性.结果：与对照组相比,α-Syn寡聚体诱导BV-2细胞内α-Syn阳性包涵体数量增加,LRRK2蛋白表达增加及Racl、Cde42、RhoA活性增加.结论：小胶质细胞对a-突触核蛋白的吞噬与LRRK2活化Rho GTPases信号通路相关.