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目的：构建含HDV核酶基因的重组逆转录病毒载体，包装出逆转录病毒实现其在HepG2215细胞中稳定表达，并研究其是否抑制HBV的复制。方法：应用PcR方法扩增HDV核酶基因，克隆入逆转录病毒载体pMSCVIU6中，用脂质体法转染逆转录病毒载体包装细胞，嘌呤霉素筛选稳定表达细胞株，用PCR和药物抗性水平传播分析检测野生型辅助病毒。收获的病毒感染HepG2215细胞，用酶联免疫实验测定对HBV的抑制率。结果：重组逆转录病毒载体的酶切鉴定片段约为73bp，与预期值一致。脂质体转染包装细胞，嘌呤霉素加压筛选出高病