【摘 要】
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目的 为了提高三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)在体内的稳定性,使其具备pH响应及缓释特性,制备了pH响应的载三氧化二砷聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic aci
【机 构】
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浙江中医药大学附属第一医院药剂科,浙江杭州310018;浙江中医药大学药学院,浙江杭州 311400
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目的 为了提高三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)在体内的稳定性,使其具备pH响应及缓释特性,制备了pH响应的载三氧化二砷聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(pH-ATO-PLGA@NPs),并对其进行了理化性质考察和细胞学评价.方法 以NaHCO3为pH响应因子,采用复乳溶剂蒸发法制备pH-ATO-PLGA@NPs并进行单因素考察优化.随后,利用马尔文粒径仪考察pH-ATO-PLGA@NPs的粒径、多分散系数(polydispersity index,PDI)、Zeta电位、稳定性;透射电子显微镜(TEM)观察形态;电感耦合等离子体发射光谱仪测定包封率、载药量;透析袋法考察其在不同pH值的体外释药特性;MTT法考察载体及pH-ATO-PLGA@NPs对人源性肝癌HepG2细胞及人正常肝L02细胞的细胞毒性.结果 pH-ATO-PLGA@NPs外观圆整均一,其粒径、PDI、Zeta电位分别为(214.35±1.86) nm、0.24±0.02、(-35.49±1.88)mV;包封率及载药量分别为(62.32±2.61)％、(1.59±0.34)％.体外释放实验表明,pH-ATO-PLGA@NPs不仅可以达到缓释效果,还具有pH响应特性.细胞实验结果表明,PLGA及pH-PLGA纳米粒载体毒性低,生物相容性良好.pH-ATO-PLGA@NPs在pH 7.4培养基中半数抑制浓度(IC50)值为(23.71±0.70) μmol/L,而在pH 6.5的培养基中IC50值显著降低(P＜0.01),为(16.40±0.62) μmol/L,具备pH响应特性.而在L02细胞中,pH-ATO-PLGA@NPs的细胞毒性[IC50为(39.72±1.84) μmol/L]显著小于ATO溶液[IC50为(28.25±1.33) μmol/L] (P＜0.01),降低了在正常细胞中的毒性.结论 pH-ATO-PLGA@NPs具备缓释以及pH响应释药的特性,在肿瘤治疗方面具有较好的应用前景.
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