【摘 要】
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目的 探讨丙酸倍氯米松（BDP）聚乳酸-聚乙酸（PLGA）纳米缓释微囊对哮喘豚鼠体内嗜酸性粒细胞、细胞表面黏附分子及可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）的影响，阐明其抑制嗜酸性粒细胞浸润
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院,天津市第三中心医院
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目的 探讨丙酸倍氯米松（BDP）聚乳酸-聚乙酸（PLGA）纳米缓释微囊对哮喘豚鼠体内嗜酸性粒细胞、细胞表面黏附分子及可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）的影响，阐明其抑制嗜酸性粒细胞浸润的可能机制。方法 采用荧光酶标记法、间接ELISA法测定哮喘豚鼠体内黏附分子及血、肺泡灌洗液（BALF）中嗜酸性粒细胞计数。结果 哮喘豚鼠血浆及BALF中嗜酸性粒细胞计数、sICAM-1的OD值显著高于正常组（P〈0．01），微囊组每3d给药1次治疗后明显下降（P〈0．05），同普通制剂组每日给药相比，差异无显著性。
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